內(nèi)毒素在細(xì)胞內(nèi)的解毒和清除中的內(nèi)化案例介紹（一）

Hampton等用巨噬細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞株研究LPS的內(nèi)化過程。他們先將LPS加入培養(yǎng)基，使培養(yǎng)基內(nèi)毒素濃度在納摩爾每升水平，然后加入RAW264.7細(xì)胞使其吸收4'-單磷酸脂質(zhì)AⅣA。在細(xì)胞攝取脂質(zhì)AⅣA的同時伴隨著溶酶體發(fā)生去磷酸化反應(yīng)，產(chǎn)生4'單磷酸脂質(zhì)AⅣA。后者的生物學(xué)活性顯著降低，該實驗證實了LPS進行去磷酸化反應(yīng)的分解代謝促使其毒性下降?？梢?，在溶酶體中發(fā)生LPS的解毒效應(yīng)有兩種：①發(fā)生脫?；＂诎l(fā)生去磷酸化。失去一定成分的LPS無法引出信號轉(zhuǎn)導(dǎo)效應(yīng)，所以機體通過對LPS進行酶解使其失去毒性。

細(xì)菌LPS進入單核細(xì)胞可通過CD14依賴的途徑，存在有兩種方式，但大多數(shù)通過非網(wǎng)格蛋白參與的形式來完成。CD14結(jié)合LPS可以通過網(wǎng)格蛋白包被小窩（clathrin-coated pits）進入細(xì)胞內(nèi)，也可以如同其他GPI錨定蛋白一樣以非包被內(nèi)陷（uncoatedinvagination）形式完成內(nèi)化反應(yīng)。進入酸性的細(xì)胞內(nèi)腔室后，脂質(zhì)A部分被分解，失去其生物學(xué)活性。用染色標(biāo)記技術(shù)證實，LPS可以由吞噬細(xì)胞將其從細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運到細(xì)胞內(nèi)小泡內(nèi)，表現(xiàn)出多種特性。在巨噬細(xì)胞中，LPS可以到達(dá)核周區(qū)域，該區(qū)為高爾基體停泊處。

許多證據(jù)顯示：內(nèi)化的LPS需經(jīng)歷酶學(xué)分解和物理隔離（physical sequestration）兩個處理過程，這些過程可以削弱LPS的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。LPS誘導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)效應(yīng)本身可以調(diào)節(jié)其加工過程，例如LPS激活的巨噬細(xì)胞中LPS可以下調(diào)自身的去磷酸化反應(yīng)。在LPS 反應(yīng)低下的C3H/HeJ品系小鼠中，Thieblemont 等發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞對LPS和神經(jīng)酰胺的內(nèi)吞攝取能力存在缺陷。

一些實驗顯示，在LPS信號轉(zhuǎn)導(dǎo)之前，LPS必須存在于細(xì)胞內(nèi)小泡中，而其他實驗則認(rèn)為LPS經(jīng)歷內(nèi)化不涉及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，這種分歧的產(chǎn)生可能是由于未充分考慮到所用的干擾細(xì)胞活動的試劑對細(xì)胞的其他生物學(xué)功能所帶來的負(fù)面影響。如腺嘌呤受體2X7（purinergic receptor 2X7，2X7）在LPS的激活效應(yīng)中起著基本的作用，不能排除上述實驗中應(yīng)用的試劑對2X7存在一定影響。