在醫(yī)療領域,確保藥品和醫(yī)療器械無熱原污染至關重要,其中,細菌內毒素,特別是革蘭氏陰性菌的細菌內毒素,是導致發(fā)熱反應的關鍵因素。
Pyrotell®凝膠法鱟試劑作為首-個獲得美國FDA認證的此類試劑,它通過鱟試劑與細菌內毒素的凝集反應原理,能夠簡便地進行細菌內毒素的定性或半定量檢測,為科研人員和質量控制人員提供了極大的便利。
Pyrotell®凝膠法鱟試劑采用創(chuàng)新的凝集反應原理,通過簡單的操作步驟即可實現細菌內毒素的定性或半定量檢測。無需復雜的設備和軟件支持,大大簡化了檢測流程,提升了工作效率。
▲Pyrotell®凝膠法鱟試劑
當該試劑配合美國ACC專用的緩沖液(如葡聚糖抑制緩沖液GB051或pH值調節(jié)緩沖液BR051或BC051)使用時,能夠顯著提高對樣本的抗干擾能力,適用于大多數樣本的檢測。
▲葡聚糖抑制緩沖液(GB051)
▲pH值調節(jié)緩沖液(BC051和BR051)
為了滿足不同檢測需求,Pyrotell®凝膠法鱟試劑提供了多種靈敏度選擇,包括0.03EU/mL、0.06EU/mL、0.125EU/mL和0.25EU/mL。用戶可以根據具體的檢測要求和樣本特性,選擇最合適的靈敏度進行檢測,確保檢測結果的準確性和靈敏度。
為了滿足不同用戶的需求,Pyrotell®凝膠法鱟試劑提供了瓶裝和管裝兩種包裝形式。瓶裝形式經濟實用,適合大量檢測需求;管裝形式則更加便于攜帶和操作,適用于各種檢測場景。無論您選擇哪種形式,都能獲得牢固、易讀的凝膠結果。
Pyrotell®凝膠法鱟試劑廣泛應用于多個領域,包括但不限于:
工藝用水:
確保生產過程中的水質安全,符合行業(yè)標準和法規(guī)要求。
醫(yī)療器械提取物:
檢測醫(yī)療器械中可能存在的細菌內毒素,保障患者使用安全。
緩沖液、鹽類、輔料等:凝膠法鱟試劑-G5125 (4).JPG
在制藥、化妝品等行業(yè)中,確保原料和輔料的純凈度和質量。
無論是科研人員還是質量控制人員,Pyrotell®凝膠法鱟試劑都將為您的工作帶來極大的便利和保障。如果您對細菌內毒素檢測有任何需求或疑問,請隨時聯系我們,我們將竭誠為您服務!